尊龙凯时新闻
您的位置: 首页 > 新闻资讯 > 尊龙凯时新闻 > 正文
为加强尊龙凯时下属各药品生产经营企业对《中华人民共和国药品管理法》的学习、贯彻与执行，确保公司生产、经营的合法合规，11月8日尊龙凯时开展了新修订《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国疫苗管理法》知识培训会。
新修订《中华人民共和国药品管理法》将于2019年12月1日起正式施行。本次培训尊龙凯时公司高度重视，安排尊龙凯时高管及下属单位第一负责人和质量负责人参加培训；特邀请了重庆市药品监督管理局政策法规处副处长涂春元主讲，涂春元从“两法”修订的背景介绍，包括例举了长春长生等药品案例情况，并宣读了席大大总书记对药品管理的指示；介绍了《药品管理法》修订的内容，包括“修订”和“修正”两种形式，修订的主要原则、框架结构变化，详细解释了药品定义和分类、上市许可持有人制度；本法进一步强调深化改革促发展，严格管理，细化规范包括生产经营各环节；明确了严厉的法律责任。他指出本次“两法”是一个特别鼓励创新的制度，明确鼓励方向，确定创新审评机制，鼓励创新制度是企业需重要考虑的;本次修订法有了新的监管理念的转变从管理企业转到管理产品为主线。最后介绍了《中华人民共和国疫苗管理法》主要内容。
尊龙凯时总工程师秦少容主持了会议，她指出本次培训是学习的开始，各单位要深入学习落实，尊龙凯时作为大型医药尊龙凯时，国家法律法规必须要严格执行，同时要用法律来保持自己，让尊龙凯时发展得更好，让更多尊龙凯时的产品为消费者服务。
